Ligi kolmandik meie kaasmaalasi, statistika kohaselt on inimese papilloomiviirus, mis on peamine põhjus emakakaelavähki. Arstid soovitada kõigile naistele 25-65 aastat edasi süstemaatiline uurimine, millega tehakse kindlaks haiguse varases staadiumis ning vältida selle edasist teket.
Kas pääste inimese papilloomiviiruse
Kuidas on HPV ja vähk
Emakakaelavähk - pigem tõsist ohtu naiste tervisele. Selle haiguse olema kõrge suremus patsientidel. Seda tüüpi vähk on suuruselt teine nii vähi leviku naiste seas - üle maailma. Peaaegu igal naisel, kellel on diagnoositud emakakaelavähi (95 protsenti), ja identifitseeritud inimese papilloomiviirus. Praegu on - võib-olla kõige levinum viirus, sugulisel teel levivate, kogu planeedil.
Diagnostika raskused
Eksperdid tunnistavad: emakakaelavähk on raske diagnoosida varases staadiumis. See on jätkuvalt tõsine probleem isegi nendes riikides, kus konkreetse riikliku uurimisprogrammi raames. Mida me saame öelda meie riigis, kus on ainult tugineda omal algatusel patsientidel.
Samal ajal on tavapärase sõeluuringu lahendada statistika kohaselt, kuid mitte rohkem kui kolmandiku naiste hulgas. Kas on mingi ime, et viimastel aastatel tervisekaarti säilitatakse kasvutrend emakakaelavähi naiste vanuserühm kuni kakskümmend üheksa aastat, st reproduktiivses eas.
Vaata ka: Kuidas ravida papilloomiviiruse
Mida on teada inimese papilloomiviiruse
Inimese papilloomiviiruse või HPV, on terve rühm viiruste peale on 150 genotüüpi. Rühm nn kõrge riskiga sisaldas neljateistkümne neist, see on tingitud nende potentsiaali indutseerida emakakaelavähki.
Vaata ka: Mis on oht HPV
Mis analüüse tuleb teha
HPV viirus avaldub väliselt vaid aeg-ajalt, seega on mõistlik kasutada spetsiaalset seiresüsteemi. See võimaldab varakult diagnoosida vähieelne seisund. Ajal seiresüsteemi kasutanud tsütoloogia ja HPV testimine. Käigus HPV testimine on võimalik tuvastada DNA viirused, mis on suur risk.
Vaata ka: Kuidas ravida inimese papilloomiviiruse infektsiooni
Võimalused molekulaardiagnostika
Võimalused molekulaardiagnostika
Spetsialistid kaasatud molekulaardiagnostikaks vajadusel võib teostada analüüs RNA ja DNA viiruste ja rakkude. Teadlased on välja töötanud testid, mis tuvastavad peen, kuid esmane muutused kromosoomide ja geenide patsientidest. See aitab selgitada haiguse panna õige diagnoos, millele järgneb asjakohane ravi. Teste saab kasutada ka jälgimise veelgi moodustumist haigus.
