Võttes beebi sünnidefekte alati Edelmann pere. Algul naine, kellel on suur psühholoogiline šokk, mis lõpuks muutub süütunnet. Vanemad arvavad, et nad ei saa kunagi tundu terve laps. Kaasasündinud võib laps sündida absoluutselt iga pere - terve, noor, ilma halvad harjumused, mis tavapäraselt raseduse ajal. Ametliku statistika kohaselt, üle maailma umbes 5 protsenti sündinud laste kaasasündinud haigused.
Millised on kruustangid
Kaasasündinud väärarendid loote jagada kahte rühma -pärimise teel(Lisatud kromosoomid ja geenid) ja tegelikku sündi (Need omandatud emakas). Selline jaotus peetakse üsna meelevaldne, sest enamik vigade põhjuseks on kombinatsioon kõrvaltoimete välismõjutustega ja geneetiline eelsoodumus, on multifaktoriaalne kõrvalekaldeid.
Kellega peaksin ühendust probleem
Probleem on kaasasündinud väärarenguid lootele tegelevad:
- spetsialistid sünnituseelse (sünnieelne) diagnoosi;
- Geneetika;
- embryologists;
- neonatoloogid.
Miks ma saan väärarenguid
Keskmes geneetiliselt põhjustatud haiguste on mutatsioon, mis muudab pärilike omaduste organismi. See on tingitud reguleeritav struktuuri, mis vastutab edastamise ja säilitamise geneetilise informatsiooni. Haigused, mis on seotud ebanormaalse kromosoomid, nimetatakse kromosoomi häired. Vastavalt oma pärilike haiguste tuleks mõista häired, mis on põhjustatud geeni mutatsioonidest.
Tüübid väärarenguid
Kõige tavalisem pärilik anomaaliaid vastuolus elu hulka:
- fenüülketonuuria (Coarse viivituse füüsilise ja vaimse arengu, mis on seotud metaboolsete häirete aminohape fenüülalaniin);
- hemofiilia(Retsessiivne pärilikkus. et suguliiteline (meestel, haigust edastab emalt poegadele, kuna puudus hüübimisfaktorid, mis avaldub verejooks, ravida ülekannet plasma, veri, verejooksu peatav ühine tegevus);
- colorblindness (Osaline värvipimedus, mida levitatakse peamiselt rohelist ja punast värvi, ravi ei kuulu);
- Downi sündroom (Kromosomaalse kõrvalekalde ema ajal munaraku küpsemist teadmata põhjustel 21. paari kromosoome on moodustatud kolm kromosoomid kahe asemel; kaasasündinud dementsuse vormi, vajavad koolitust erikoolides, samuti tööteraapia);
- ptoosi (Dominantne autosoomne pärisosa, kelle kandub vanematelt on longus ülemise silmalau tõttu mahajäämus lihas, mis tõstab ta; kirurgiline ravi).
Kui teil on laps, kellel on kaasasündinud väärarengute
Püüa hakkama psühholoogiline šokkSaada maksimaalset informatsiooni kurja arengu. Laps peaks konsulteerima arstiga-geneetik. Haige laps peaks läbima tsütogeneetiline uuring (analüüs kombinatsiooni omadusi kromosoomide). Lisainformatsiooni saad, seda efektiivsem ravi on.
