Sharpe sündroomi nimetatakse segatüüpi sidekoehaigus, mida iseloomustab kombinatsioon sümptomitega süsteemne sklerodermia, süsteemne erütematoosne luupus, dermatopolimiozita. Kui haigus fikseeritud kõrgsisalduse antinukleaarseid antikehad, mis põhinevad on immuunsüsteemi ja geneetilised tegurid. Segatüüpi sidekoehaigus, tegelikult on kliiniline immunoloogilise sündroom, autoimmuunhaigus.
Mis on Mixed sidekoe haigus
Kuidas haigust
Sick, peamiselt naised. Liigeste kahjustus avaldub arengu polyarth- artriit. Kolmkümmend protsenti patsientidest näha radiograafia luuerosiooni. Lihaste kahjustusi väljendatud:
- in lihasvalu;
- arengut lihasnõrkus proksimaalses osaks;
- tihendatud lihased;
- Veri muutub suurem sisu asparagiinhape aktiivsuse, kreatiinfosfokinaasi.
Nahakahjustusi esinevad:
- sklerodermopodobnymi muutused;
- telangiectasia;
- erütematoosne ja hüpo- või hyperpigmented laigud;
- arengut diskoidne;
- alopeetsia;
- periorbitaalset pigmendiga.
Raynaud 'sündroom on moodustatud 85 protsendil patsientidest. Võimatu on vältida kasvu põrna, maksa, lümfisõlmed, kehatemperatuuri tõusu. 50% patsientidest sekundaarse Sjögreni sündroom.
Teised sümptomid
Iseloomulik nähtude hulka kuuluvad:
- käte;
- müosiidist;
- sünoviidiga;
- Raynaud 'sündroom;
- acrosclerosis.
Võimalikud tüsistused sündroom Sharpe
Koormatud eest Sharpe sündroom on tavaliselt seotud raske progresseeruva siseelundite kahjustused ja nende tüsistustega. Me ei saa välistada arendamist:
- esophagitis;
- striktuurist söögitoru;
- müokardiinfarkt;
- neerupuudulikkus;
- insult;
- perforatsioon jämesooles.
Kuidas diagnoosida tingimus
Kuidas diagnoosida tingimus
Sharpe sündroomi diagnoosi tulemuste põhjal seroloogilise ja kliinilised nähud. Sharpe sündroomi diagnoosi ei ole mingit kahtlust, on vaja juuresolekul seroloogiliste markerid ja kolme kliinilisi sümptomeid. Mis domineerimine patsient kolme skleroderma sümptomid (käte, Raynaud 'sündroom, acrosclerosis) kinnitada diagnoosi juuresolekul liigesepõletik või müosiidist.
Kuidas ravida Mixed sidekoe haigus
Selleks, et valida ravi poliitika sündroom Sharpe on vaja konsulteerida reumatoloog. Sõltuvalt sellest, millist laadi kahjustusi siseorganeid, võib lisaks vaja konsulteerida neuroloogi, kardioloog, gastroenteroloog. Tavaliselt ette:
- malaariavastased;
- väikeses annuses prednisolooni kursused;
- metotreksaat.
Ravida söögitoru kahjustused on sündroom Sharpe tehtud nimetada antatsiidid ja toitumine. Põletik polümüosiidi on võimalik peatada kasutades prednisoloon, vähemalt - asatiopriin ja metotreksaat. Vaata ka: Enamik Vene meditsiinitöötaja läbipõlemise
