Geneetikud suutnud tagasi maksta pimedaksjäämist. Selleks eriline "laetud viirused." See on seotud New Scientist. Seega vabaneda pimedus on täiesti võimalik.
Kuidas ravida pimedus?
Mis on innovatsioon
Robert McLaren, kes esindavad University of Oxford, testis hiljuti geeniteraapia, mille eesmärk on ravida pimedus. Sel juhul kuue vabatahtliku olid kaasatud. Siiski tuleb teha väga konkreetseid juhtumeid, kus nägemise kaotus on horoideremiya - harvaesinev pärilik haigus. Tänu geeniteraapia on võimalus lõpetada langetamist kvaliteedi nägemine. Lisaks võib isegi taastada visiooni patsientidega, kes olid juba ammu lakanud olemast.
Miks unustanud
See haigus on tavaliselt tingitud defekte geeni CHM, mis genereerib rep-1 valku. Statistika järgi on haigus diagnoositud üks inimene viiskümmend tuhat inimest. Kuna puudus VABARIIK-1 rakud võrkkestas lihtsalt lakkab töötamast, siis hakkavad nad aeglane surm. Eksperdid�näitavad, et aspiriini suurendab riski pimedus.
Kuidas seda parandada
Geeniteraapia soovitab peaks tutvustada töötamise geeni koopiat koos viirusega. See aitab parandada vigu, aga ei saa vabaneda juba surnud rakud. Regeneratsiooniprotsesse - ülesanne on tervendav tüvirakke.
Niipea tagasi nägemist
Ravi viidi läbi kuus kuud. Ajal geeni sissetulek inimese vabatahtlikud olid erinevate näitajate halvenemist. Vahepeal silmis üks pool eksperimendi paranenud peaaegu kohe. Mõju see ravi on võimeline ladustamiseks umbes kaks aastat. Seas vabatahtlikud olid leukeemiaga patsientidel ja raske kombineeritud immuunpuudulikkus. New geenid ilmub aktiveerimiseks vähirakud ja see tekitab palju küsimusi autoritele. Muide, 13. oktoober - Maailma nägemine päev.
Vaata ka:
- Läätsed glaukoomiga patsientide
- Kuulmiskahjustus vanusega - füsioloogilise protsessi
- Vitamiin A - vitamiini kasvu ja visioon
