Lapse sünd Downi sündroomiga ei sõltu geneetilise pärandi, rahvuse, vaimse arengu ja tervisekaitse ning sotsiaalse staatuse vanemad, keskkonna olukorra. Sündides mees andmete rikkumise pole kellegi süü. Need lapsed on leitud kõik maailma riigid, mille sagedus on üks kuni kuus kuni kaheksa lapsi.

Downi sündroom - ole haigus

On oluline mõista. Downi sündroom on omaduste kogum ja funktsioone, mis tekkisid seetõttu rikkumiste geneetilisel tasandil, isegi enne teket lootel. Downi sündroomiga inimestel ei ole haige. Ta ei kannata Downi sündroom, ei muljet see sündroom ei ole ohver. Vale helistada isik Downi sündroomiga Alla daunenkom. Õige öelda:

• Erivajadustega laps;
• Inimesed, kellel on Downi sündroom;
• puuetega inimesed;
• erivajadustega inimestele.

Tuleb arvestada, et sellise rikkumise kaasaegsed teadlased leitud ka mõned loomaliigid.

Välised märgid Downi sündroom

Isegi pärast sündi tähistada olemasolu:

• kaldus silmalau lõhesid;
• ümmargune lapik nägu;
• korter koonuseljal;
• keel (tavaliselt natuke ummikus välja);
• deformeerunud kõrvad;
• lühike ja lai käed.

Aja jooksul on:

• kängumine;
• märke deformatsiooni rinnus;
• läätse hägusus;
• häiritud südame-veresoonkonna ja seedesüsteemi.

Downi sündroomiga lastel on sageli haige, siis on raske lastele kannavad haigust, kannatavad vitamiinipuuduse ja alakaalulised. Olemasolu kolmanda kromosoomi määrab aeglane protsess vaimse ja füüsilise arengu laps.

Diagnoosi vastsündinute arst paneb geneetik pärast vereanalüüsi.

Ettevaatusabinõud

Meditsiin on õnnistatud võime määratleda selle rikkumisega kõrge protsent tõenäosust ajal sünnituseelse uuringud (ultraheli, geneetilised testid).

Ei ole vaja arvata müüdid

Umbes Downi sündroomiga inimestel on palju müüte. Aga tõestatud, et lapsed sellise rikkumise on kiirem ja palju paremini arenenud nendes peredes, kus neid ümbritsevad hoole ja armastusega.Vaata ka: Omadused Downi sündroom