Seas geenihäired inimest Euroopas on tunnustatud kõige levinum tsüstiline fibroos. See järeldus on heliline esindajad Euroopa Nõukogu Department of Health.

See haigus on põhjustatud geeni mutatsiooni, mis on seostatud tööks eksokriinsete näärmete. Tulemuseks on tootmise väga viskoosne süljes, lima, higi või sapiga.

Nii viskoosne sekretsiooni koguneb siseorganeid, mis omakorda võib põhjustada krooniline põletik, köha, hingeldus, seedehäired või isegi tsirroosi. Pulmonoloogid ja Allergoloogid nõudma, et muteerunud geeni, mis tähistab tsüstiline fibroos võib leida sõna otseses mõttes iga kahekümnes-Euroopa.

Siiski, kui muteerunud geen on olemas ainult üks vanematest, lapse haigus ei ole. Aga paarid, kus mõlemad abikaasad on geneetiline haigus, risk haige lapse on 25%. Sel juhul eluiga patsiendi eurooplased - umbes 50 aastat, mõnikord rohkem.

Seoses SRÜ riikides - on olukord mõnevõrra erinev. Varase surma põhjuseks on tsüstiline fibroos ei ole sugugi haruldane, kuid Euroopa arstid väidavad, et probleem on selles, et SRÜ on väga hiljaks diagnoositakse ja nõuetekohaselt töödelda.

Populaarseim ja lemmik näide kõiki arste tsüstiline fibroos - helilooja Frederic Chopin, kes oli tsüstiline fibroos. Muusik kannatanud - köha oli väga kõhn ja veidi kaaluda, oli õhuke ja haprad juuksed ja sõrmedega paksenenud phalanx.

Klassikaline sümptom on soolane suudlus: kui ema suudleb tema lapse ja tunneb, et ta suudelda soolane maitse, see on märk sellest, et on vaja "peksid kõik kellad." Teine eksimatu sümptom - bronhiit ja kopsupõletik.

Kuna ravi patsientidel, kes hõrenemine ravimeid regulaarselt võtta saladus hõrenemine ravimid, saada veeni ja inhaleeritavaid antibiootikumid, mis pärsivad põletikku bronhid, lisage ensüüme, mis aitavad toitu seedida.