Ameerika teadlased on läbi viinud uuringu patsientidega, kes on ilma jäetud lapsest saati. On neid on proovinud uut geeniteraapia. Tehnika töötas positiivselt ja lubas mõne olukorra parandamiseks.

Autorid eksperimendis on kindel, et see ravi võib kasutada paljude tervisehäired. Seoses need, kes on juba kogenud seda ravi, järgmine on teada: kolm osalejat oli pärilik haigus, Leberi kaasasündinud amaurosis, mis on tingitud defekt geenis RPE65. Selle haiguse võrkkesta surra ja ei saa taastada valgustundlik rakke.

Nüüd mitu rühma korraga on geeniteraapia, mis on konstrueeritud, et ravida pimedaksjäämist. Näiteks sellised teadlased atribuut ja teadlased lastehaigla Philadelphia ja University of Philadelphia.

Me tuletame, et selline püüti 2008. aastal, kus osalevad 12 vabatahtlikku. Uuringu tulemused näitasid, et mõningane nägemise tagasi pärast silma süstiti viiruse kandjad geeni RPE65. Mõne aja pärast korrata ravi. Selle tulemusena inimesed paremini näha hämaras ja kaks neist isegi õppinud vältida takistusi.

Vastavalt arsti, Jean Bennett, proovida meetod on täielikult tõendatud selle ohutus ja MRI-scan näitas taas, et aju võib "näha" silmad, siis tähendab see, et aju võib vastata nägemisärritusele. Selle tulemusena ühel patsiendil nägemist järk-järgult hakkas tagasi, aga seda lugeda ei saa veel, aga juba ära tunda inimeste näod.