Teadlased töötavad täielikult tõlgendamisega geneetiline kood (genoom) tuhanded inimesed, et oleks võimalik isikupärastada meditsiinis. Artikkel teavet asjakohaste uuringute avaldati Sydney Morning Herald.

Sarnase uuringu eksperdid tahavad "lugeda" 6000000 "tähed" genoomi, ja salvestage see teave ja samaaegselt andmete sidumiseks meditsiinilisi andmeid.

Eeldatakse, et need andmed tuleb aidata arstidel määrata narkootiliste tõhusamalt vastavalt vähendada kõrvaltoimeid. Mayo kliiniku teatas plaanist alustada vastava eksperiment järgmisel, 2012. aastal.

Praeguseks on paljud kliinikud kasutada geneetilisi katseid. Kuid need katsed tavaliselt läbi, kui patsient ei reageeri enam ravimeid. Ja kuna esindajad Mayo Clinic pakkumisi katseisiku esialgu.

Vastavalt Zhanriko Farrugia juht Center individualiseeritud meditsiini, hind selline genoomi on langenud väärtusega testi ühe geeni. See tähendab, teadlased usuvad, et see oli realistlik nachta ulatusliku sissetoomise geneetilise informatsiooni iga patsiendi jaoks.

Tuletame meelde, et geeni - väike osa DNA molekul, mis koosneb järgmistest komponentidest: suhkur, fosfaatrühm ja lämmastikalused. Põhiühik DNA on nukleotiid, ning see sisaldab ühe molekuli suhkru, fosfaatrühm, ja üks lämmastikalust. Nukleotiidid, mis omakorda on omavahel seotud ja moodustavad polünukleotiid ahelas. Ja kaks neist ketid, mis on keeratud üksteise suhtes spiraal vannun, moodustades DNA molekuli.