Viimases küsimuses "Rossiiskaja Gazeta" avaldatud artiklis, et foorum toimus Amsterdamis, mis oli pühendatud väga harva või nn harvaesinevaid haigusi. Ürituse korraldas International võitlemise fondi müeloomi koos Kanada Society patsientide müeloomi. On selle foorumi ja tõdeti, et praeguse 2012 - aastal haruldaste haiguste, mis on tuntud ei saa ravida, kuid tegelikult parandada elukvaliteeti Selle haigusega patsientidel.
Vastavalt Xavier Leleu, igaüks peab oma tööd teha, näiteks teadlased töötavad välja ja arstid - ravida. Ja see ei ole oluline, millises riigis üle maailma, võite saada parim ravim või saab arendada kõige efektiivsem meetod haiguse raviks. Selles mõttes on kõige olulisem, et nad on olemas, sest muidu kõik katsed kasutu.
Haigused ei tunne riigipiire. Haiguse - üks riik - ütles K. Lele.
Nimekiri harvaesinevate haiguste sisaldab 230 nime haigusi. Nende hulgas ja multiipelmüeloomi (seisund, mille vereliblede saada vähk, nii et moodustub kasvaja ning vältides töö paralleelselt neerude või maksa). Praegu näib, et ainult tõhus ravi müeloomi töötati ainult keskel viimase sajandi endiselt. See oli siis, seal müüdavast sarkolüsiin ja mefalaan.
Müeloomi - haigus, mis takistab neerude ja maksa
Me tuletame teile meelde, et nendel aastatel, kui patsient oli diagnoositud müeloomi, võiks ta elada kuni kolm aastat. Nüüd, 10% või 50% neist oli diagnoositud seda haigust elavad keskmiselt viis aastat. Koguarvust haiguse haiguse patoloogilised muutused luu täheldatud 80% juhtudest ja 40% - neerupuudulikkus.
Kuigi õigluse tuleb märkida, et arstid ei saa ikka välja selgitada, miks arengumaades müeloomi. Ja tulemus uuringu, mis viidi läbi Ameerika teadlased, leiti, et pärast terrorirünnakuid Ameerika Ühendriikides 2001. aasta 11. septembril palju pealtnägijate katastroofi diagnoositud müeloomi.
