Iisraeli ravimitootja Teva Pharmaceutical Industries (Teva Pharmaceutical Industries) ütles teisipäeval, et on heaks kiitnud büroo toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) süstitavate narkootikumide Treanda (TREANDA).
Treanda ravimina mitte-Hodgkini lümfoomi FDA poolt heaks kiidetud
Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, see ravim on uus vorm nimeliste narkootikumide Treanda / bendamustiin HCl (TREANDA / bendamustiin HCl) kujul süstimiseks. Ravim on mõeldud kasutamiseks patsientidel tulekindlate B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoom, et edenedes ajal või pärast kuuekuulist rituksimabiga (rituksimab) või ravirežiimi, mis sisaldas rituksimabi, samuti raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia. Efektiivsus ravi lümfoidne leukeemia Treanda seoses esimese rea ravimina ei ole kindlaks tehtud.
Vt ka: firma Gilead on taotletud registreerimise uue ravimina rasksulavad mitte-Hodgkini lümfoom
Nagu esindajad Teva, uus vabastamist vedelal kujul ravimit, mille täiendava registreerimise taotluse saanud prioriteet läbivaatamise staatus FDA, mis kaob vajadus aretada lüofiliseeritud pulbri steriilse veega, lisades ravimi lahusti.
Vt ka: firma jätkab avastada MorfoSis narkootikumide raviks B-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia
Asepresident ja tegevjuht Teva Oncology Bill Campbell (Bill Campbell) ütles, et uus release uimastit Treanda oluliselt lihtsustada patsientide raviks tulekindlate arenenud mitte-Hodgkini B-rakuline lümfoom.
