Itaalia teadlased on välja töötanud meetodi abil HIV geeniteraapia. Kui edasised uuringud on edukad, neutraliseeritud HIV ise ravida rasket pärilike haiguste.

Omadused HIV kasutatakse geeniteraapias

Spetsialistid Instituut geeniteraapia tehti suur samm edasi, et ravida siiani peetakse ravimatu tõsine geneetiline haigus.

Geeniteraapia osutunud kasulikuks vara kadestusväärne tõhususe HIV rakke nakatada. Tänu sellele funktsioonile ohtlik viirus, teadlased on loonud tõhus vahend, mis on mõeldud asendama inimese rakkudes vigaseid geene.

Vaata ka: Eksperdid on õppinud raviks puudumine lõhnataju

Kuus last on käes haruldane pärilik patoloogiate meetoditega geeniteraapia, mille mehhanism põhineb penetratsiooni viiruse rakku modifitseeritud toote ja defektsete osade nende geneetilise koodi normaalseks.

Kolm last sündinud pärilik haigus, metakromaatiline kes nimi (mld) - tõsise neuroloogilise neuroloogia, mis viib täieliku aju hävitamine. Selle haiguse sümptomeid hakkavad ilmuma siis, kui laps saab täisealiseks kaks. Enamasti laps sureb selle haiguse enne 5. eluaastast.

Vaata ka: katse meetod tagastama pimedad nägijaks

Käigus uuring geeniteraapia hakanud enne sümptomite avaldumist. Täna on laste ravi on täiesti normaalne, minna lasteaeda ja ei näita intellektuaalse kõrvalekaldeid.

Kolme teised lapsed olid diagnoositud Aldrichi sündroom (WS), on pärilik haigus immuunsüsteemi, kust patsiendid kannatavad kogu elu. Rakendades sama ravimeetod, teadlased edukalt peatanud haiguse progresseerumist.

Vt ka: Kõige sagedasemad geneetilised haigused

Varem teadusmaailma seisis silmitsi mitmete tagasilööke kohtuprotsessi geeniteraapia tehnikat, aga edu ei saa pidada täielikule rehabilitatsioonile geeniteraapia.