On esmaspäev 15 juuli, 2013, American farmaatsiafirma Pfizer (Pfizer) teatas, et tema narkootikumide Kselyanz / tofacitinib (Xeljanz / tofacitinib) eest reumatoidartriidi on heaks kiidetud mitmetes riikides, sealhulgas Šveits, millest sai esimene Euroopa riik registreeru ravimit.

Kselyanz ravim reumatoidartriidi on kinnitatud mitmes riigis

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT ka ravimi kasutamiseks heaks kiidetud Argentina, Kuveit ja Araabia Ühendemiraadid. Lisaks Pfizer meenutada, et USA narkootikumide tofacitinib kiideti heaks 2012. aasta novembris. See ravim on müügil ärinime all Kselyanz kõikides riikides on heaks kiitnud selle kasutamine, välja arvatud Venemaal, kus ta on registreeritud Yakvinus (Jaquinus).

Vaata ka: Actemra heaks Venemaal raviks lapseea idiopaatilise polüartriidi

Nagu märgitud Pfizer ravimi Kselyanz neid, mis on inhibiitor Janus kinaas kasutamiseks heakskiidetud korda ööpäevas monoteraapiana või kombinatsioonis mittebioloogilistesse protivorevmatoidnymi narkootikume modifitseerimiseks haiguse, nagu metotreksaat (metotreksaat).

Vaata ka: probleeme liigeste: mida eksperdid nõustama

Ravim on mõeldud täiskasvanud patsientide raviks mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi, kes on olnud ebapiisav ravivastust või ei talunud metotreksaati. Ettevõtte esindajad rõhutasid, et sai heakskiidu põhinesid kliiniliste ravimite väljatöötamise programmi, mis viidi läbi hulgas 5000 patsienti rohkem kui 40 riigis.

Vaata ka: Artriit ise vastuvõetamatu

2013. aasta märtsis Kselyanz kiideti Jaapanis, kus selle kuu lõpus peaks müüma seda. Vastavalt avaldati juunis andmed, nõudlus narkootikumide USAs oli oodatust väiksem. Pfizer veel ka teada, et ta oli esitanud taotluse läbivaatamist registreerimise taotluse tofacitinib ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate) Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA), mis 2013. aasta aprillis aastal vastu hääletas heakskiidu narkootikumide ja ettevõte jätkab oma koostööd selts.