USA tütarettevõte Jaapani farmaatsiafirma Daiichi Sledge (Daiichi Sankyo) Luitpold Pharmaceuticals (Luitpold Pharmaceuticals) kiideti heaks ameti toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) narkootikumide Inzhektafer / karboksimaltoza raud (Injectafer / raudkarboksümaltoosina süst) raviks rauavaegusaneemia.
Kinnitatud ravimina Inzhektafer rauavaegusaneemia
Nagu portaali MEDFARMKONNEKT, parenteraalse ravimi Inzhektafer raviks täiskasvanud patsientidel, kes ei talu suukaudset rauda, või ei reageeri sellele ravile, samuti põdevatele patsientidele ei sõltu dialüüsi kroonilise neerupuudulikkusega.
Vaata ka: Euroopas esitada pikendamise taotlemisel näidustused ravimi Rienzo raviks rauavaegusaneemia
President ja tegevjuht Luitpold Helenek Mary Jane (Maarja Jane Helenek) märkis, et ravim Inzhektafer esmalt heaks narkootikumide raviks täiskasvanutel, kes kannatavad rauavaegusaneemia ilma intravenoosse rauddekstraani.
Vaata ka: Mida on vaja teada aneemia
Ta lisas, et arstid on nüüd võimalik tõhusalt ravida patsiente uue ravimi läbi ühekordse annuse 750 mg rauda läbi intravenoosse booluse või kasutada 15-minutilise süsti, pärast mida tutvustas järgmise annuse rauda, lõpuks kasutusele 1500 mg. Ravim on tekitanud ja turule kaubamärgi all Ferinzhekt (Ferinject) Šveitsi firma Vitor Pharma (VIFOR Pharma) väljaspool Põhja-Ameerikas. Praeguseks Inzhektafer registreeritud 46 riiki ja müüakse 37 riigis.
