American farmaatsiafirma Selja International (Celgenega International) teatas, et Euroopa Komisjon on heaks kiitnud ravimifirmad Pomalidomid (Pomalidomide) kombinatsioonis deksametasooni (deksametasoon) raviks kaugelearenenud või korduv multiipelmüeloomi täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks Ravimid sealhulgas lenalidomiidi (lenalidomiidi) ja bortesomib (bortesomib) ja kelle haigus progresseerunud pärast varasemat ravi.

Kinnitatud narkootikumide Pomalidomid raviks multiipelmüeloomi

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT ettevõte kavatseb vabastada Selja Pomalidomid Euroopa Liidus ärinime all Imnovid (Imnovid) pärast Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) kiidab nimevahetus.

Hulgimüeloom on verevähk kus plasma rakud - olulised komponendid immuunsüsteemi vastutavad antikehade tootmist, mis aitavad võidelda infektsioonide vohamise ja akumuleeruvad luuüdi.

Vaata lisaks: EL on heaks kiitnud koolituse, Velcadega esilekutsumiseks patsientide Multiipelmüeloomi

Peaaegu kõik patsiendid põevad hulgimüeloom kes kuuluvad retsidiivide riski haiguse, mis tähendab haiguse progresseerumist, hoolimata asjaolust, et patsienti alustasid reageerida esmase ravi. Ühena kaasatud ekspertide uuringut Dr. Xavier Leleu (Xavier Leleu), enamikel patsientidel diagnoositud hulgimüeloom toimumas retsidiivi mingil hetkel raviks, lisaks on ta lisada, et paljud patsiendid on resistentsed paljude ravimitega vähiravimi.

Vaata ka: Luuüdi siirdamine - Iisrael ja Saksamaa?

Vajalik on hetkel vaja välja arendada uusi aineid, mis aitavad ravida patsiente, kes saavad erinevat standardit vähiravimi ole tulemas neile või ei anna tulemust. Xavier Leleu lisas, et heakskiidu Pomalidomida on suur samm edasi ettevõtte kui ka ELi patsientide, kellel on vaja tõhusat ravi hulgimüeloomile.