Teadlased icsleduyuschie põhjused eesnäärmevähk, avastasid geeni, mis soodustab üleandmise haigus on pärilik. Selgus, et suurenenud risk on põhjustatud mutatsioonidest geeni - HOXB13. Ja see on olemas ainult väike osa inimesi, kuid suurendab oluliselt riski haigestuda vähki - kümme korda või isegi kahekümne.

Üldiselt, vastavalt isssldeovateley kandjaid defektse geeni variant on vähem kui 2% eesnäärmevähiga patsientidel. Otsi geneetikud kestis rohkem kui 20 aastat. Lõpuks teadlased School of Medicine Johns Hopkins University ja University of Michigan leidnud, mida nad tahtsid.

Eelkõige on need analüüsiti DNA noorima eesnäärmevähiga patsientidel, kelle perekonnad on juhtudel seda haigust. Selgus, et 18 teemad neljast erinevast peredele, teadlased on leidnud sama mutatsioon HOXB13. Sarnane kõrvalekalle oli 1, 4% 5100 eesnäärmevähiga patsientidel, kes uuris hiljem.

Üks autoritest selle eksperimendi Caitlin Cooney ütleb, et HOXB13 - see on esimene tõeliselt märkimisväärne geneetiline variatsioon taga pärilik eesnäärmevähk. See on see, mis annab lootust, et luua teste, selgitada meeste ohus.

Eesnäärmevähk on pahaloomulise et tekib nende epiteeli alveoolirakkude vähk. Ta vastutab peaaegu 10% meeste surmajuhtumitest vähki ja üks peamisi surmapõhjuseid vanematel meestel.

Nii meestel ja 45 surmajuhtumit eesnäärmevähi on väike - vaid 3 juhtu 1 miljon inimest, kuid pärast 75 aastat, see väärtus suureneb enam kui 400 korda ning jõudis 130 juhtu 100 000 inimese. Venemaal eesnäärmevähi toimub peaaegu kaks korda suurema tõenäosusega kui maailmas tervikuna. Samas kasvutempo haiguse viimase 10 aasta jooksul on muutunud nii suur, et järgmise kümne aasta jooksul esinemissagedus võib jõuda üldarvudes.