Early kasvajad: viimaste uuringute. Teadlased University of Potsdam suutis välja töötada metoodika diagnoosi käärsoolevähi algstaadiumis selle asutamisest. See meetod pakub suure tundlikkusega - viis tuhat korda võrreldes mitteinvasiivne tehnikaid analüüsi. See oli teatatud Financial Express. Arvestada sümptomid vähk, mis on tihti tähelepanuta.

Fekaalse muutunud universaalne test vähi

Faktiline alus

Nelikümmend - kuuskümmend protsenti põdevate soolevähi üksikasjalik uurimine võib tuvastada geneetilisi mutatsioone KRASi geeni ja APC. Sama mutatsioon esineb inimkehast vähieelsete modifikatsioone. Võib oletada, et vähirakud lastakse fekaalid pindadelt vähieelsete formatsioonid. Siiski tavapäraste meetoditega nende tuvastamiseks on võimatu. Sümptomid vähi veres leidub üksnes pärast töötatud onkoloogias. Vähiravi Shibe - suurim haigla Iisrael.

Sisuliselt uuring

Spetsialistid suutsid luua keerukaid tehnikat diagnoosida. Nad on proovinud ühendada meetodi sulab suur lõikamise blokeerides polümeraasi ahelreaktsiooni. Seda lähenemist on katsetatud kaheksakümmend väljaheiteproovid jälgi vähk ja vähieelsete haridus. Eesmärgiks oli leida geneetilise iseloomulik variatsiooni.

Milline on saadud tulemus

Selle tulemusena eksperdid suutsid tuvastada tuntud ja varem ei uuritud mutatsioonid APC kümmend üks proov (standard analüüsimeetod oli võimalik ainult 28 proovi). Samuti analüüsisid kakskümmend kaks proovid mutatsioonidega APC ja üheksa proovid ilma mutatsioone. Selle tulemusena proovis kakskümmend üks kahekümne kahe tulid spetsialistide tähelepanu. Kindlaks on tehtud ka mutatsioone KRASi geeni kakskümmend väljaheiteproovid. Kõik see võimaldab meil lihtsustada varaseks diagnoosimiseks käärsoolevähk, on samuti oluline, et vähi metastaaside staadiumis saab ravida.

Vaata ka:

• Tooted, mis võivad takistada vähi
• Sanatoorium haiguste ravi seedesüsteemi: ekspertarvamus
• Oncology, mutatsioon geene: mõju päikesepõletuse