American farmaatsiafirma Milan (Mylaniga) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks täiendava registreerimise taotluse geneeriliste versioon Briti ravimifirma GlaxoSmithKline ravim (GlaxoSmithKline) Wellbutriin XL (Wellbutriin XL) - hidrohlorid Bupropioon (bupropioonvesinikkloriidi) prolongeeritud vabanemisega tabletid annuses 300mg.

FDA heaks geneeriliste Bupropioon raviks depressiivsed häired

LOE KA: FDA heaks ravimifirmad Latuda Sunovion raviks bipolaarse depressiooni

Nagu portaali MEDFARMKONNEKT tulemused bioekvivalentsuse ravimi annuses 300mg Bupropioon kaasati täiendavat rakendus. Generic bupropioonil kasutatakse depressiooni ja ilmus annustes 150 mg ja 300 mg USA turul 2010. aasta septembris. Vastavalt Turu-uuringute firma IMS Hals (IMS Health), müük hidrohlorid bupropioonil tabletid vallandumistoimega annustes 150 ja 300 mg oli umbes 503, 3 mln. Dollarit. USA kaheteistkümne kuu jooksul lõppenud 30. juuni 2013.

Vaata ka: Lundbeck valmistab võimalike videolaenutus Launch