On reede 30 august, 2013, Genzyme (Genzyme), firma Sanofi (Sanofi), teatas, et ta on saanud Euroopa Komisjoni registreerimistunnistuse suukaudse preparaadi Aubadzhio / teriflunomiid (Aubagio / teriflunomiid) 14 mg, mis on ette nähtud ägenemistega sclerosis multiplex.
Kinnitatud narkootikumide Aubadzhio sclerosis multiplexi
LOE KA: FDA poolt heaks kiidetud ravimi Aubadzhio sclerosis multiplexi
Kuna portaal MEDFARMKONNEKT vastavalt predstatel firma Aubadzhio võib olla paljulubav narkootikumide raviks patsientidel, kes ei ole rahul tavalise süstitavad narkootikumid. Euroopa ravimite heakskiitmise põhines andmeid ja uuringuid TEMSO TOWER III etapp, kus tõdeti, et Aubadzhio oluliselt vähendada kordumise määr aasta ja riski suurenemine puude üle kahe aasta, võrreldes platseeboga.
LOE KA: FDA kiitis heaks taotluse läbivaatamise narkootikumide Lemtrada Sanofi raviks hulgiskleroosi
Narkootikumide Aubadzhio juba registreeritud aine ägenemistega sclerosis multiplex'i Ameerika Ühendriigid, Austraalia, Argentina, Tšiili ja Lõuna-Korea. Nagu märgitud, ülemaailmse number põdevate hulgiskleroos, on ligikaudu 2 1 miljon. Inimesed, kellest 630,000 elavad Euroopas. Areng ja tühistamise narkootikumide Aubadzhio turgudel üle maailma peegeldab rohkem kui kümme aastat kestnud teadusuuringute osakond Sanofi.
Vt ka: retsidiivi hulgiskleroosi: sümptomid
