Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) heakskiidetud ravimi Sankuzo / granisetroonile transdermaalne terapeutiline süsteem (Sancuso / Granisetroonil Transdermaalseid System) firma ProStrakan Group (ProStrakan Group plc) ja 3M Drag Toimetaja Systems (3M Drug Delivery Systems).
Ettevõtte ProStrakan ja 3M Drag Toimetaja Systems vabastatakse plaaster Sankuzo Euroopas
Kuna portaal MEDFARMKONNEKT firma ProStrakan alustada ravimi turustamise Sankuzo sel kuul Suurbritannias, Saksamaal ja Hollandis.
LOE KA: FDA heaks süstitavate antiemeetikutega ondansetroni firma BD Rx
On oodata, et turundus ravimi teistes Euroopa riikides algab 2014. aastal. Esmakordselt kasutusele USA 2008, Sankuzo on esimene ja ainult ravimi iivelduse ja oksendamise raviks keemiaravist põhjustatud, mis ei nõua täiendavaid tabletid või intravenoosselt.
Vaata ka: Euroopas tunnustatud ravim Lonkveks Teva vähendada neutropeenia kestuse intensiivse kemoteraapia
Aktiivse ravimi transdermaalne plaaster õlavarrele ja on kulunud umbes seitse päeva, pakkudes pikk toimeaeg ja säästvad patsientidel võtmast tabletti päevas tõrje iiveldus ja oksendamine keemiaravist põhjustatud. Kips Sankuzo tõestatud efektiivsusega kannatavatel patsientidel iivelduse ja oksendamise käigus keemiaravi.
