Briti ajaleht The Guardian teatab, et Ameerika Ühendriigid on sündinud esimene laps "katseklaasi" laval embrüo viimase geneetilist testimist. See oli esimene edukas katse tehnoloogia preimplantation geneetilise skriiningu NGS (järgmise põlvkonna sekveneerimise), mis võimaldab kiiret ja suhteliselt odav, et tuvastada, mis tulenevad IVF embrüote kromosoomianomaaliad.
Esiteks sündinud lapse geneetiliselt testitud
Vanemad selle imelise igati beebi pikka aega ei suutnud kujutada lapsele loomulikult ja kolm korda üritatud seda meetodit kasutades emakasisene viljastamine, mille järel nad kuulusid rahvusvaheline programm kliiniliste uuringute NGS eesotsas ekspert University of Oxford (UK) Degenom Wells.
Vaata ka: New meetod ohutu IVF andnud tulemusi
Arstid soovitas embrüote seda paari saadakse loomulikus viljastumine ja tulemusena IVF on kromosoomanomaaliad mis ei võimaldaks neid siirdatakse emakasse.
Pärast 5 päeva pärast standard IVF protseduuri valitakse iga mitmest embrüote sai 13 rakud saadetakse geneetilise skriiningu Oxford. Katsetused on näidanud, et normaalse kromosoomi set oli ainult kolm.
Vaata ka: kunstlik viljastamine: millist meetodit valida
Üks terve embrüo on edukalt emakasse istutamist tulevase ema ja üheksa kuud hiljem, et laps on sündinud, kes sai nimeks Connor. On oodata, et mõne kuu jooksul valgusesse on teine laps, mineviku geneetilise sõelumismeetod NGS.
Wells on veendunud, et kui edukas seeria kliiniliste uuringute NGS järgmise viie aasta jooksul on kohustuslik vajalik arstlik läbivaatus IVF. Selle suhteline odavus ja kiirus jõudlust tingitud asjaolust, et antud juhul uuringus ei läbi kogu genoomi, vaid loendab kromosoomid.
Vaata ka: IVF: kuidas vältida riske Mitmikraseduste
Samal ajal võimaldab meetod NGS uuringu kogu genoomi, mis võimaldab hinnata riski loodet kardiovaskulaarsete sündmuste, vähi, samuti valida embrüote muudel põhjustel.
