Uued tehnoloogiad kontrollida loote DNA võib viia abordid. On teada, et lihtsa vereanalüüsi täpsem invasiivse uuringus kromosoomide häire, mida kasutatakse meditsiinis. See on märgitud Sydney Morning Herald. Nimetatakse mitteinvasiivne sünnieelne test maksab umbes üheksa dollarit. See hõlmab avastamine loote DNA ema veres. Geenid: võimu lunastust.
DNA-testid: areng
Mis see on test
Test kasutatakse peamiselt esimesel trimestril. See on - usaldusväärne näitaja Downi sündroom. Selle meetme tulemuslikkust test oli rohkem kui üks kord tõestanud. Samuti on oluline, et test ei suurenda nurisünnituse risk, sest puudub vajadus teostada punktsiooni membraanide põie. Kui te aktiivselt kehalise, saate muuta DNA.
On, mida perspektiivis kasutada test
Eksperdid ütlevad: nimega test võib paljastada lapse soost, alustades üheksandast nädalas. Kuid sõltumatud eksperdid kardavad, et kui laialdaselt rakendada seda test, võib see kaasa tuua laialdase selektiivsed abordid. See trend on juba märgitud Aasias, kus usutakse, et esimene laps peres peab olema poiss. Selle tulemusena on tekitanud muutmine demograafilise tasakaalu. Näiteks Hiina ei ole piisavalt naisi. Geneetiline alus õnnelik abielu.
Sõelumine Downi sündroom
Downi sündroom peetakse kõige levinum kromosoomanomaaliad, seega on soovitatav testida defektide olemasolu vilja moodustumisest, eriti tiinete üle kolmkümmend viis aastat. Vanemad naised sünnitama last tõenäosus Downi sündroom on kõrgem kui noored emad. On kahte liiki uuringuid. Linastub test on võimalik kindlaks määrata, kui suurt ohtu haigestuda kes peab kannatavad Downi sündroom. Diagnostika test, nagu amniotsentees või koorioni hattude proove võib anda täpsema tulemuse. Aga need uuringud on raseduse katkemise ohtu. Miks naised elavad kauem kui mehed: uuring geneetika.
Vaata ka:
- Alzheimeri tõve: sümptomid ja ravi
- Mutatsioon geenis ülekaalulisus luumurde
- On saabumist menopausi mõjutab riigi teke: uuring
