Jaapani ravimifirma Takeda Pharmaceutical Limited (Takeda Pharmaceutical Co. Limited) ja Taani farmaatsiafirma Lundbeck (Lundbeck) teatas täna, et büroo toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks narkootikumide Brintelliks / vortioksetin (Brintellix / vortioxetine) raviks täiskasvanutel põevad depressioon.

Brintelliks ravimi FDA poolt heakskiidetud raviks depressioon

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, narkootikumide valmib annuste 5 mg, 10 mg ja 20 mg. On oodata, et ravim on apteekides poolt 2013. aasta lõpus. Kliiniline depressioon on psüühikahäire, mis mõjutab ligikaudu 14 miljonit eurot. Ameeriklased igal aastal.

Vaata ka: Kuidas depressiooni

Kuna ettevõtete esindajad, toimemehhanism antidepressant Brintelliks ei ole täielikult teada. Brintelliks on serotoniini tagasihaarde inhibiitor (serotoniini), mis vastavalt arendajad, on peamine toimemehhanism. Samuti põhineb ravimi retseptori agonist 5-HT1A, osaline agonist 5-HT1B ja 5 retseptori agonist-HT3, 5-HT1D ja 5-HT7. Brintelliks on esimene ja ainus ravim farmakodünaamika aktiivsus.

LOE KA: FDA heaks ravimifirmad Latuda Sunovion raviks bipolaarse depressiooni

Psychiatry professor Michael Theisen (Michael Thase) kohta Perelman School of Medicine (Perelman School of Medicine Ülikooli Pennsylvania) märkis, et depressioon on mitmetahuline häire, mis mõjutab füüsilisi ja kognitiivseid võimeid isik, mis põhjustab raskusi ravi patsiendile. Erinevad patsiendid reageerida erinevalt ravi, on vaja anda täiendavat uus võimalus haiguse vastu võitlemiseks.

Vaata ka: Milan sai ettevõte FDA heakskiitu geneeriliste bupropiooniga Depressiooni ravis

Efektiivsus ja ohutus Brintelliks hinnatud põhiprogrammi kliinilise arendamise narkootikumide, sealhulgas lühiajalise 6-8 kuu uuring, mis näitas statistiliselt olulisi tulemusi. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid iiveldus, kõhukinnisus ja oksendamine.