Bioloogiliste ravimite firma Selja (Celgene Corporation) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) on heaks kiitnud selle edasise registreerimise taotluse ravimi Abraxanega / paklitakseelalbumiini stabiliseerimata kujul süstesuspensiooni ( ABRAXANE / paklitakseeli valguga seotud osakesed süstitav suspensioon) kombinatsioonis gemtsitabiini (gemtsitabiini) esmavaliku ravis metastaatilise pankrease adenokartsinoomi.
Vaata ka: In kohtuprotsessi narkootikumide Abraxanega firma Selja on osutunud tõhusaks raviks kõhunäärmevähk
Vastavalt portaali MEDFARMKONNEKT adenokartsinoomi - alatüüp Eksokriinse kasvajad, mis moodustavad ligikaudu 95% kõigi kõhunäärmevähi. Vastavalt Jean-Pierre Bizzaro (Jean-Pierre Bizzari), asepresident ettevõtte Selja arendada narkootikume hematoloogiliste ja onkoloogiliste haiguste rohkem kui 15 aastat narkootikumide gemtsitabiini on standard ravi kõhunäärmevähk. Lisades Abraxanega võimalik saavutada olulist paranemist peamised tulemuslikkuse näitajad, sealhulgas üldine elulemus ja suurepärane ohutusprofiil.
Vt ka: Selja on avaldatud uued andmed narkootikumidega Abraxanega raviks metastaatilise melanoomi
Ravimite kombinatsioon Abraxanega ja gemtsitabiini on esimene uue ravi metastaseerunud pankrease adenokartsinoomi, mida on lubatud kasutada viimase kaheksa aasta jooksul. See kinnitus on saadud tulemuste alusel randomiseeritud, avatud rahvusvaheline kliiniline uuring MÕJU III etapp, mis esitati koosolekul American Society of Clinical Oncology ASCO 2013 esitatud avaldada teadusajakirjades.
