Farmaatsiafirma Tseptaris Teraapia (Ceptaris Teraapia) loa saamist toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) geelis Valhlor / meklooretamiin (Valchlor / meklooretamiin) paikseks raviks T-rakulise lümfoomi naha (seenhaigus granuloomide) IA ja IB etapid patsientidel, kellel on varem olnud kiiritusravi.

Raviks T-rakulise lümfoomi naha heaks geel Valhlor

Vt ka: ravimi obinutuzumab Roche võimaldab pikema perioodi viivitada progresseerumise krooniline lümfoidne leukeemia - uuringu

Nagu portaali MEDFARMKONNEKT, Gel Valhlor loodud paikseks manustamiseks nahale üks kord päevas, on ainus FDA poolt heakskiidetud ravimvorm meklooretamiin, mis viitab lämmastikusinepiühendid. Nagu varem meklooretamiin kemoterapeutikumi heaks intravenoosseks manustamiseks raviks mycosis granuloomide, kõige levinum T-rakuline lümfoom, naha.

Vt ka: ravimi obinutuzumab Roche sai prioriteediks läbivaatamise staatuse FDA raviks kroonilise lümfoidse leukeemia

Alusel heakskiitmiseks geel Valhlor sai positiivseid tulemusi randomiseeritud pime peamine õpib tõhususe puudumist, mille Valhlor võrreldes spetsiaalselt ettevalmistatud kujul vabastamise eraldi meklooretamiin patsientidel T-rakulise lümfoomi naha (seenhaigus granuloomide) IA ja IB etappidel.

Vaata ka: Ukraina natsprogramma vajalik lümfoomiga patsientidel

Vastavalt Stuart Lessin (Stuart Lessin), plii autor uuringu, president Sihtasutuse juhatuse võidelda lümfoomi naha (Naha lümfoom Foundation), endine direktor dermatoloogia rajoon Fox Chase Cancer Center Kanser Center (Fox Chase Cancer Center), kohalik kohaldamise meklooretamiin kestvatest Viimastel aastakümnetel, kuid alles nüüd õnnestus ületada kõik ravimi range registreerimise kord haldamiseks toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration. See tähendab, et Valhlor mitte ainult teha vastavalt nõuetele FDA, kuid et firma Tseptaris pakkuda patsientidele kogu vajaliku toetuse kasutamisel ravimit.