Epilepsia: mitte kõik stereotüübid on tõsi. Ravim, mida kasutati 1950-1960 aastat antihistamiini, saab kasutada esimese rea ravimina of Dravet sündroom. Me räägime üsna raske ja peaaegu ravimatu erinevaid lapsepõlves epilepsia. Selline järeldus tehti neuroteadlased, kes esindavad University of California, San Francisco. Vastav töö avaldati ajakirjas Nature Communications.
Leitud ravi epilepsia
Haiguse ulatuse
Raske müokloonilised epilepsia lapsekingades (Dravet sündroom nähtus) esineb umbes üks läbi kolmkümmend tuhat imikutele. Päritolu käesoleva tõvega geenimutatsioonid naatriumikanali peamiselt geeni SCN1A. Haiguse sümptomid võivad avalduda esimesel eluaastal. Teie laps on palju sagedasem krambid ja raskete vaimsete ja neuroloogiliste häirete korral.
Testitud kalad
Autorid läbi katsete seeria mudeli organismi bioloogia - kala sebrakala sest nende genoomi kaheksakümmend protsenti sama meeste. Katsetada krambivastast toimet erinevate toimeainete spetsiaalselt välja toodud rida kala sebrakala, erinevate geeni mutatsioonid SCN1A. Tähelepanuväärne on, et kala kinni samad sümptomid patsientidel Dravet sündroom. Kokku kolmsada kakskümmend võimalik testida ühendid narkootikume - kooskõlastatult osakonna Food and Drug Administration. New epilepsia raviks: siirdamine närvirakkude.
Eksperiment näitas, et
Kas on võimalik vabaneda epilepsia? Katse käigus selgus, et sellised antikonvulsantide nagu diasepaam, kaaliumbromiidi, stiripentooli, naatriumvalproaat, ketogenic dieet võib leevendada haiguse sümptomeid veel seitse epilepsiavastaste ravimitega ei näidanud mingit mõju. Kuid kõige tõhusamate ravimite üllatuslikult osutus klemizol, mis on laialdaselt kasutusel 20. sajandi keskpaigast nagu antihistamiini ravimeid. Siiski selgus hiljem loobuti puudumise tõttu efektiivsust ütles võimsuse ja suundumused on halb maksa. Lähitulevikus see viiakse läbi kliinilisi uuringuid patsientide Dravet sündroom. Ka ravimi Trokendi XR on näidustatud epilepsia.
Vaata ka:
- Kuidas aidata minestus
- Kuna isik alla säilitada vaimset tervist
- Kõige tavalisem geneetiliste haiguste
