American farmaatsiafirma Supernus Pharmaceuticals (Supernus Pharmaceuticals Inc.) on esmaspäev, august 19, 2013, teatas, et ta on saanud heakskiidu ameti toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) narkootikumide Trokendi XR (Trokendi XR ) - uue suukaudse ravimi pikendatud vabanemisega topiramaadi (topiramaadi) raviks epilepsia.

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, nagu märkis ettevõtte esindajad Supernus, ravimi vabastamise kiiresti ja see on saadaval apteekides lähinädalatel. Narkootikumide Trokendi XR on krambivastane ravim, mis on mõeldud esmase monoteraapiana vanuses 10 aastat ja vanemad, kes kannatavad osaline või epilepsia primaarselt generaliseerunud toonilis-kloonilised krambid, samuti ravina patsientidel vanuses kuus aastat ja vanematel epilepsiaga generaliseerunud toonilis-kloonilised krambid.

Ka ravimit kasutatakse täiendava ravina patsientidel vanuses kuus aastat ja vanemad, kes kannatavad epilepsia, Lennoxi-Gastaut sündroomi ja müokloonilised-astatic epilepsia. Ettevõte lisas, et ravim Trokendi XR on saadaval annustes 20 mg, 50 mg, 100 mg ja 200 mg kapslid vallandumistoimega.

Vaata ka:

• USA geneeriliste heakskiidetud versioon ravimi Lamictal epilepsia ja bipolaarse häire
• Epilepsia: mitte kõik stereotüübid on õiged�