Teadlased Howard Hughes Medical Institute, mis töötab University of California, San Francisco, esimest korda suutsid teha midagi, mida ei saa õppida kogu maailmas viimase kolmekümne aasta jooksul. Identifitseeritud inhibiitor mutant onkogeeni K-Ras. Me räägime keemilise ühendi, mis on peamiselt seotud arengut pahaloomulise inimestel. See onkogeen teadlaskonnas on omandanud maine peaaegu haavamatu farmakoteraapia. See on seotud ajakirjas Nature.
Achilleuse kand haavamatu onkogeen
Kuidas moodustada kasvajaid
Lisandub Ras perekonna valgud on membraaniga seotud ja signaalide vahel rakke. Need valgud on keskne roll rakkude jagunemise regulatsiooni. Mutatsioonide tõttu puhul konstantse aktiveerimist Ras, rakkude kontrollimatu jagunemine, tuumori kasvu ja metastaaside. Somaatiliste mutatsioonide geenide perekonna K-Ras ja Ras seotud spetsialistid kolmkümmend protsenti pahaloomuliste kasvajate inimestel. Uuri välja, mida muidu mõjutab välimust vähki.
- Mutatsioon provotseerib üheksakümmend protsenti juhtudel kõhunäärmevähk nelikümmend protsenti episoode käärsoolevähk, kakskümmend protsenti episoodid ei kopsuvähiga. Onkoloogiliste haiguste seotud mutatsiooni geeni K-Ras, erinevad, tavaliselt üle agressiivse ja raske standard ravimeetodid. Kuid ravi kopsuvähki kasutatakse laialdaselt uuendusi.
-
Sisuliselt avamine
Teadlaste meeskond, mida juhtis Kevan Shokat, hiljuti õnnestus leida "Achilleuse kand" mutantvalk K-Ras. Nüüd on võimalik pärssida selle aktiivsust. Leitud molekuli, mis blokeerib aktiivsuse tase mutant, kuid mitte normaalse valgu K-Ras. Samuti on võimalik autodigestion vähirakke, siis - uue ravi.
Vaata ka:
- Rinna- rasva nekroos
- Rinnavähk: miks mitte kasu ravist
- Tsistosarkoma: näitab toimingu
