• Diagnoos
  • Vigastused ja mürgistused
  • Haiguste lihasluukonna ja sidekoe
  • Uudised kliinikud
  • Toitumisõpetus
  • Iluravi
  • Haigused vereringe
  • Special teema
  • Therapeutic toitumine
  • Vigastused ja mürgistused
  • Vaktsineerimine
  • Menopausi andropause
  • Uudised kliinikud
  • Seks ja suhted
  • Pediaatria
  • Psüühika- ja käitumishäired
  • Haigused seedesüsteemi
  • Kõrva-
  • Sugulisel teel levivad haigused
  • Seks ja suhted


Hirschsprungi haiguse või kaasasündinud megakolon aganglionarnym nimetatakse laiendamise alal või peaaegu kogu jämesooles. See nähtus on tingitud funktsionaalsed puudujäägid käärsoole tõttu mahajäämus närvipõimiku, aganglioza. Haigus on levinud laste sagedusega 1-5000 vastsündinute, poistel häda kohtuvad viis korda sagedamini kui tüdrukud.

Hirschsprung tõbi, kui koolon on funktsionaalselt defektse

Hirschsprung tõbi, kui koolon on funktsionaalselt defektse

Kuhu see haigus

Põhjus Hirschsprung tõbi lastel on seotud asjaoluga, et sakk on katki ganglionirakke perioodil alates kuuendast kuni kaheksanda elunädala loote arengut. On ka negatiivset mõju ka hiljem, kui on diferentseerumine andmed plexes. Keskmiselt see juhtub üheksandal või kaheteistkümnendal nädalal. Varem olid negatiivsed tegurid, seda raskem võib olla kahjustatud.

Kuni kaheksanda nädala loote arengu kahjustus mõjutab sigmoid, laskumisel, pärasoole ja pärast kümnendat nädalal isolatsiooni sõltub ainult sigmakäärsoolest. Big rolli geneetilised tegurid, sest üsna sageli leiad juhtudest perekondlik haigus. Koos geneetilise, suur tähtsus on lisatud mõju keskkonnategurid, hüpoksia, kokkupuutest röntgenkiirte ja keemilised ained, samuti viirused.

Kuidas on haigus

Mis Hirschsprung tõbi mingeid erilisi ganglionirakkude valdkonnas närvipõimikule erinevates osades jämesooles. Selle tõttu sooles kaotab oma võime lepingu tavaliselt (nähtus peristaltikat). Mõjutatud piirkondades muutub mingi takistus normaalne läbipääsu väljaheites. Väljaheited hakkab kogunema napilt kahjustatud piirkonnas, järkjärgult venitatud soole silmuseid, mis annab välimus vastavaid sümptomeid. Land aganglioza märgatavalt vähenenud võrreldes normaalse soolestiku ja ülemineku osa näeb välja nagu lehter. Otsustas eraldada kujul:

  • pärasoole;
  • Käärsoole;
  • segmentaalsete;
  • vahesumma;
  • kokku.

Vaata ka: Kõhukinnisus lastel: võimalikud põhjused

Millised on sümptomid Hirschsprung tõbi

Sümptomid Hirschsprung tõve sõltuvad sellest, kui kaua kannatada segment. Samast ja sõltub ajast, kui esimesed kliinilised sümptomid. Klassikalise pildi haiguse ilmnemise triaad sümptomid:

  • püsiv kõhukinnisus;
  • rünnaku oksendamine sapiga;
  • mahu suurendamine maos.

Vaata ka: Kaasasündinud väärarendid seedesüsteemi

Kõhukinnisus on haiguse sümptom

Hirschsprung tõbi, kui koolon on funktsionaalselt defektse

Kõige tavalisem sümptom Hirschsprung tõbi lastel esimestel nädalatel elu on kõhukinnisus

Kõige tavalisem sümptom Hirschsprung tõbi lastel esimestel nädalatel elu on kõhukinnisus. Juhul teket lühike segment aganglioza hilinenud tool ei kesta kauem kui kaks või kolm päeva. Seisukord kergesti eemaldada klistiire. Märgatavalt kahjustuse süvenedes iileus. Laps, mis annab toitmiseks üksnes rinnapiimaga, kõhukinnisus peaaegu ei ilmu, kliinilised sümptomid võivad ilmuda rakendada täiendavaid toidud. Kõhukinnisus kestis neli päeva ja rohkem sõltumatu esimehe ilma klistiiri ilmub üha vähem.

Autor: Elena Light arsti






Яндекс.Метрика