Haigus keskmiselt võib leida seitse juhtu tuhande elanikkonnast. Sageli mõjutab Euroopa kodanikke ja Ameerikas. Liiklus rikkumine võib aset leida pärast kolmkümmend viis aastat, kuigi oli varem ja hiljem sümptomite ilmnemist.

Haiguse põhjus

Huntingtoni tõbi on pärilik haigus, mis võib edastada autosomaalne dominantne viisil - lokalisatsiooniga probleemi valdkonnas geeni neljanda kromosoomi. Seda haigust iseloomustab väga selge perekonna anamneesis, mis põhjustab tavaliselt puude. Selle tulemusena mutatsioonid selles atroofia ajukoorealustest keskused ajus on häiritud liikumist, surmatud neuronid ajukoores, mis provotseerib dementsus.

Vaata ka: Mida on vaja teada närvikahjustusi (video)

Sümptomid Huntingtoni tõve

Keskmes Huntingtoni tõbi - välimus:

• vägivaldne liikumine;
• veider grimaces;
• segane rütmis hingamine;
• kõnehäired poolest liigendus;
• ebaregulaarne, spastiline, juhuslik jäsemete liigutused;
• tantsis kõnnak.

Mõningatel juhtudel muutuvad allumatu ja kuulekas lihaseid, on raske kontrollida oma keha. Dementsus esineb paralleelselt sõidab kõrvalekaldeid. Alguses haigus patsiendi iseloomustab depressioon, emotsionaalne pursked, ettearvamatu käitumine. Huntingtoni tõbi sposbna aeglane edasiminek juba mitu aastat, järk-järgult muutumas puudega inimene. Fatal, nagu tavaliselt, tuleb samaaegselt häireid.

Vaata ka: Kuidas vabaneda neuriit

Tõenäosus ravi

Seni üks ei ole arenenud tahes ravimit või ravimeetodit Huntingtoni korea. Huntingtoni tõbi on progresseeruv haigus, närvisüsteemi peatada ebatõenäoline. Säilitada patsiendi, dopamiini antagonistid kasutatakse. Ravimid võivad aeglustada vähe sümptomite raskusaste ja kõrvaltoimed on palju.

On tõsi, et teadlased Stanfordi Medical University ja National University of Yang-Ming Taiwan on avastanud valgu, mis võib proovida kasutada terapeutilistel eesmärkidel neile, kes põevad seda haigust. Võibolla ajas, saavad teadlased ennetada või edasi lükata moodustumist valguagregaatide - tunnuseid neurodegeneratiivsed haigused.

Autor: Elena Light arsti