USA teadlased avaldas sensatsioonilise aruande nad edukalt korrigeerida geneetilised häired tingitud Downi sündroom. Seni on nad suutnud teha seda isoleeritud rakke, kuid häid tulemusi oma töö avab tulevikus võimalik radikaalse ravi päriliku patoloogia.

Sensatsiooniline avastus: Downi sündroom tuleb ravida

On teada, et inimese rakud sisaldavad 23 paari kromosoome. Downi sündroom või trisoomia 21 paari kromosoome on pärilik haigus põhjustatud juuresolekul lisakromosoom 21. paari. Just selle ebavajalikuks kromosoom, mille olemasolu põhjustab töövõimetust ja surmav haigus ja keskendunud tähelepanu Uurimisrühma Massachusettsi ülikooli.

Vaata ka: Kas on ravi Downi sündroom

For katseseerias teadlased koguti rakud inimeste Downi sündroom blokeerida seda kromosoomi ja teha see ei avalduda. Selle tulemusena see eesmärk on edukalt saavutatud.

Teadlased kasutasid tehnikat, mida nimetatakse "toimetamine genoomi", mis võimaldab teil sisestada ja on lõigatud DNA. Kasutades seda tehnikat, suutsid teadlased välja lülitada lisakromosoom geen nimega XIST ja seega tuua ta maha.

Vt ka: Kõige sagedasemad geneetilised haigused

See töö peetakse esimene suur samm teel kromosoomide ravi korral Downi sündroom. Seega, näiteks ebaõigete genoomi ajurakke takistab arengut patsientidel Downi sündroomi dementsuse ja interferentsi luuüdirakkudes suuresti vähendada tõenäosust haigestuda leukeemia lapsepõlves.

Vt ka: Omadused Downi sündroom

Kuid teadlased ei kiirusta, et tagada patsientide sugulased. Uuringu juht Gene Lawrence ütles, et ta võtab veel vähemalt 10 aastat, enne kui töötatakse ravimeid, mis vähendavad sellist mõju trisomy kui immuunsüsteemi ja seedetrakti häired, südame-veresoonkonna haigused, laste leukeemia ja dementsus.