Petturid kuuluvad haruldased geneetilised haigused. See haigus põhjustab surma, enne kui aeg tingitud kiirendatud vananemine. Praegu skaalal maailma õnnestus tabada veidi üle neljakümne juhtudel Progeeria. See haigus peetakse üha nähtuse kui haigus.
Progeeria - haigus vana mees laps
Haiguse põhjuste
Kuigi keegi võiks üsna täpselt ja veenvalt selgitada, millised tegurid mõjutavad välimust Progeeria selles või selle isiku. Teadlased on oletatud, et selle põhjuseks haiguse muutub geneetilise mutatsiooni lamin valk, mis vallandab kiirendatud vananemine. Üks on vanuses seitse korda kiiremini. Ja absoluutselt noormees, peaaegu laps oma silmad punnis, väljaulatuvad suured kõrvad, veenide on kiilas kolju tundub väga vana.
Piltlikult öeldes nende patsientide vanus ei ole inimeste ja koerte. Nad elavad ja kasvavad vanad koerte aja arvutamine. Ja siis sureb südameinfarkti banaalne - vanadus, kuigi see ei olnud isegi kahekümne.
Sordid haiguse
In Progeeria on mitmeid vorme arengut. Aktsepteeritud eristada laste erinevaid Progeeria ja diagnoosida Hutchinson-Gilford sündroom, samuti täiskasvanud Progeeria - sündroom Werner. Kõige raskem on erinev Progeeria, mis ilmub väike laps. Haige mudilane on ebatõenäoline, et ellu jääda isegi kuni kaksteist aastat.
Progeeria laste sümptomaatika
Alguses vastsündinud laps, kes on haige Progeeria, tervetelt ei erine. Aga vanus on üks aasta või kaks aastat häda tunda. Esimesed sümptomid ilmuvad:
- juukseid hakkab kukkuda;
- kaetud kortsus nahk;
- laps lõpetab kasvab.
Selle tulemusena laps sureb südameinfarkti või teiste kardiovaskulaarsete haiguste ravis. On kummaline, et kui laps on haige selle kohutava haiguse, ei ole halvem tervete laste vaimse arengu. Lisaks patsiendi Progeeria tavaliselt väga tark ja andekas. Kaal haige lapse tavaliselt vähem kui kakskümmend kilogrammi kõrgus - mitte rohkem kui üks meeter.
Vaata ka: Mis on Werner sündroom
Nagu nähtavaid vananemise, lihaste atroofia patsiendi juhtub taandareng hambad, järk-järgult kaob juukseid. Lisaks täheldati kahjustused liigeste ja skelett. Luude haprus tõus, naha - väljendunud kortsudega, keha muutub okslik ja kõverad. Patsient on diagnoositud probleeme kardiovaskulaarsüsteemi. Rasvade ainevahetuse häire, ateroskleroosi tekkimisel.
Vaata ka: Genetics vananemise
Probleeme on visioon, sageli läätse hägusus on fikseeritud. Suus võib esineda teises reas hambad, nahk muutub äärmuslike kahvatus, see on peaaegu läbipaistev.
Vaata ka: Mis see tähendab enneaegset vananemist
Kas on mingit lootust taastumine
Kas on mingit lootust paranemise?
Ameerika teadlased on hakanud kliiniliste uuringute prototüübi anti-Hutchinson-Gilford sündroom. On võimalik, et mõned patsiendid lahkub elu isegi enne katseid. Aga kui teadus on siiski sunnitud eduka lõpuni, on võimalus võita Progeeria-sarnased sümptomid avarii ja peatset surma.
Autor: Elena Light arsti