Geneetiline defekt on läinud lapse vanem või on isiklik omandamine: mutatsioon toimub pärast ühenduse kvaliteedi geneetilise informatsiooni, naistele ja meestele. Kõrvalekalded võivad kehtida sisekõrva.

Milline peaks olema normaalne väliskõrva

Tegemakõrva pea kõrvalesta ja välise kuulmekanalist. Pinna vahel mastoid taga ja temporomandibulaarliigese ees. Skelett kest - elastne kõhr, mille paksus on 0, 5-1 mm, mis on mõlemalt poolt kaetud naha ja perichondrium.Arenguanomaaliad kõrva võib leida harva. Kaasasündinud väärarengute kõrva määratakse sünnihetkel. Seal on sellised kosmeetilised vead:

• liigne kogus (makrotiya);
• vähendatud suurusega kõrva (microtia);
• väljaulatuvad kõrvad.

Need vead on parandatud kirurgiliselt. Juhul väljaulatuvad kõrvad kõrva taha klapp voldid nikerdatud ovaalne. Õmblesid haava, kõrvalesta on meelitanud pinnale pea. Röga ja makrotiyu kõrvaldada plastilise kirurgia.

Muud väärarenguid kõrva

Laps võib sündida:

• koos projektsioon helix kõrva (koos köbrukesel Darwin);
• väljasirutatud valamu up - saare (kõrva satiir);
• sileda lokid (kõrva makaakidel).

Kkõrvalekalded väline kuulmekäik ka atresia - kaasasündinud Imperforaatse väliskuulmekanali. Koos hüpoplaasia sise- ja keskkõrva Kuulmeluud puuduvad, on luu Imperforaatse sise- ja keskkõrva. Mõnel patsiendil võivad ainult membraani atresia-kõhreline osa kuulmekäiku. Sel juhul plasti kujuta kuulmekäiku.

Kaasasündinud fistuli

Karenguhäireid hulka kaasasündinud fistulasSee tekkida seoses lõhki esimese gill pilu. Fistuli seisab viskoosne kollakas vedelik. Fistul abstsessid, põletikuline nahk ümber, alates fistula auk mäda surve all. Kui ummistunud fistulous avamine on tsüstid.

Kuidas ennetada anomaaliad

Lahendust sellele probleemile on Sünnieelne diagnostika loote väärarengute ja kromosoomianomaaliadI. Tavaliselt toimub sõeluuringute - uuringud, et määrata naiste tähtajaga kaksteist, kakskümmend, kolmkümmend rasedusnädalat. Kindlasti uurida biokeemiliste seerumi markerid kromosoomides (analüüs loote väärarengute).