Geneetilised testid tuvastamiseks kasutatakse haiguse sümptomid või häire RNA või DNA inimverest, kehavedelikust näiteks sülg või kudesid. Need testid on saadetud otsida olulisi rikkumisi - esinemise või puudumise teatud geeni osaga. Samuti, kasutades katse ebaõnnestub leida mutatsioone - väikesed muutused seotud puudumine või ületavad muutused struktuuri Keemilised alused (subühikud) DNA ahela. Geneetilised testid võivad näidata, millised geenid on antud mitu koopiat ning millised geenid on liiga aktiivne, mitteaktiivne või isegi keelatud.
Miks geenitestid
Võimalus geneetiline test
Geneetiline testimine võimaldab avastada erinevaid aspekte inimese DNA abil erinevate meetoditega. Üksikute testide DNA sondid. Probe nimetatakse lühiajaliselt DNA ja järjestust selle komplementaarse (õnnistatud võimelised suhtlema muutunud geeni järjestust). Need DNA sondide tavaliselt kandma fluorestsentsmärgiseid. Testimisel sond otsib oma täiendust inimgenoomi (ta vajab vastava täiendava osa). Kui geen on leitud, DNA sondi ühendatud. Sel juhul fluorestsentsmärgised näitavad, kas on kehas geneetilisi muutusi, mida saab tuvastada Fluorestsentsmikroskoopiauuring meetodit.
Seal on teist tüüpi geneetilise testimise põhineb järjestus DNA või RNA. See test võrdleb alusjärjestusega RNA või DNA materjali, mis on saadud patsiendi.
Kas teil on vaja geneetilist testimist
Kas teil on vaja geneetilist testimist
Seal on palju erinevaid põhjuseid ja sümptomeid, mis näitavad, kas konkreetne isik või mitte geneetilised testid. Enamikul juhtudel patsient tahab teada, kuidas vältida haiguse kui patogeensete geeni avastatud. See, näiteks neile, kes on geneetiline eelsoodumus suurenenud moodustumine käärsoole- või rinnavähk. Sellised inimesed tuleks skriinida sagedamini, mille eesmärgiks on tuvastada haiguse. On vaja alustada protsessi ravi varases staadiumis, kui haigus on endiselt olemas. Farmakogeneetiline uurimine aitab määrata konkreetse isiku on parim ravim või efektiivne annus.
Rolli geneetilise nõuandja
Patsientidel on võimalus küsida nõu geneetikule geneetilise nõuandja. Ülesannete hulka kuulub geneetilise nõustaja, mis aitab inimestel ja nende peredel mõista emotsionaalne, teadus-, eetilised tegurid, mis on seotud geneetilised testid. Lisaks geneetilistele nõuandjaid aitab mõista katsetulemusi. In rolli geneetilise nõuandjaid, peamiselt soodustada arstide geneetika, kuid see võiks olla regulaarne perearsti, kellel on kogemusi valdkonnas meditsiinigeneetika.