Kaasasündinud väärarendid seedesüsteemi - üsna levinud haigus. Sageli on kombineeritud muude kõrvalekallete või pärilikud haigused: Downi sündroom, kaasasündinud südame defekte, väärarenguid kõhu eesseina.
Patoloogiate käärsoole
Enamik seedesüsteemi patoloogiate seotud kõrvalekalded jämesooles. Mõnikord lihtsalt ei ole julgust või ta osaliselt kahekordistunud. See juhtub, et ahendab käärsoole valendikku (erineva pikkusega eri valdkondades). Tihti on igasuguseid anomaaliaid keerates soolestikus oma arengus. Sageli juhtub, pärasoole atreesia (puudub anus).
See anomaalia on kombineeritud fistulas piirnevatel elundeid (või teha ilma fistul). Variante võib leida sünnipärane paisumise kahekordistades absoluutselt kõik või osa jämesooles. Selles rubriigis ilmub allpool ahenemine (Hirschsprung tõbi, aganglionarny megakolon). Aastal 2, 25 protsendil juhtudest on üldine allavaje (tegevusetus protsess), koolon (kolonoptoza). Selles soole soolekeset madaldatakse tase vaagna.
Kui maksafunktsiooni
Varieeruda kuju ja suurus osad vasakul ja paremal (eriti vasak). Sageli osad maksakoe, nagu sild visati läbi ümarsideme maksa ja õõnesveeni. Mõnikord on täiendavaid maksarasva (viis või kuus). Vahel ise diagnoosida maksa ekstra väikese suurusega.
Kui ebanormaalne sapipõis
Mõnikord põie täielikult hõlmatud kõhukelme, manulusel lühikese soolekeset. Väga harva, sapipõie võib kahekordistuda või puuduvad. Sapipõiejuha võib joosta vasakule või paremale maksa kanalis. Väga muutuva suhted juhtuda pankrease juha ja sapijuha.
Probleemid kõhunäärmes
Alumine osa pea kõhunäärme ja mõnikord on pikliku ring hõlmab ülemise kinnistiarteri veeni. Väga harva toodetud extra kõhunääre (mõõtmetega umbes kolm cm läbimõõduga). See asub seinal maos (alternatiivselt seina kaksteistsõrmiksooles in soolekinnistini peensoole seina peensooles). Mõnikord on mõned täiendavad kõhunääre (selle pikkus on mitu sentimeetrit). Väga varieeruv positsiooni peamise pankrease juha.
Samuti esineb rõngakujulise kõhunääre, mis hõlmab, nagu ring, kaksteistsõrmiksooles. Juhtudest jagamine ja lühendamine saba kõhunääre. Ebanormaalne arengu seedesüsteemi, on soovitav, et diagnoosida emakas, et oleks aega valmistuda sündi ebatavaline laps maailma. Toimetaja peaks toimuma spetsialiseeritud asutus. Laps kohe pärast sündi tuleb anda ekspert kirurgilist ravi.