Ravimifirmad Impaks Laboratories (Impax Laboratories, Inc.) ja Tolmar (Tolmar, Inc.) teatas kolmapäev 30 oktoober, 2013, et juhtimine toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks geneeriliste versioon ravimi Solaraz Gel / diklofenaki 3% (Solaraze Gel / diklofenaki-3%).

FDA heakskiidetud üldnimetus Solaraz raviks aktiinkeratoos

Vaata ka: In the UK, firma Leo Pharma hakkas müüma Pikato geel raviks aktiinkeratoosid

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, Tolmar oli esimene ettevõte, mis on nõudnud lühendatud registreerimise kord (lühendatult uue ravimi taotluse ANDA) geneeriliste versioon Solaraz geeli vastavalt punktile IV FDA. See ravim kasutatakse raviks aktiinkeratoos. Äriühingu esindajad Impaks märkis, et tema Global farmaatsia rajoon (Global Pharmaceuticals) kavatseb hakata kauplema geneeriliste kiiresti. Osana kokkuleppel Tolmar,

Vaata ka: Ziklara narkootikumide ELis heaks kiidetud raviks aktiinkeratoosid

Impaks sai ainulitsentsi kauplema geneeriliste Solaraz Ameerika Ühendriigid. Tolmar eest vastutava ettevõtte arendamiseks ja tootmiseks narkootikumide raviks aktiinkeratoosid, Impaks sama - turustamise ja müügiga ravimit. Vastavalt Turu-uuringute firma IMS Hals (IMS Health), müük Solaraz geel USA umbkaudu 78 miljonit. Dollarit. USA 12 kuu september 2013.